痛風藥可望成首款新冠口服藥

痛風藥可望成首款新冠口服藥

蒙特婁心臟研究所發佈消息稱,其研究小組在美、加、歐洲、南美、南非針對4488名新冠患者展開隨機、雙盲、安慰劑對照研究,其中經核酸檢測(PCR)確診的4159名患者服用秋水仙素後,住院情況降25%,仰賴機器供氧的狀況減50%,死亡案例降44%。

該機構研究中心主任、本研究小組負責人塔迪夫表示,秋水仙素能有效避免患者出現「炎症風暴」(cytokine storm,又稱細胞激素風暴或細胞介質風暴,指人體人免疫系統出現「過度防禦」行爲,不僅會對抗入侵者,也會造成自身損壞,嚴重時可能導致患者死亡)的危險現象,進而降低併發症出現的機率。

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研究所稱,本研究是全球規模最大、針對非住院新冠患者的口服藥物試驗。試驗結果可讓秋水仙素成爲「世界上首個可用以治療新冠非住院患者的口服藥物」。塔迪夫強調,該藥物有助迅速緩解醫院牀位爆滿的現象,能降低醫療財政負擔。由於秋水仙素早已在各國廣泛使用,因此也毋須等待衛生部門審覈上市。

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秋水仙素又稱秋水仙鹼、可樂喜錠,常用於治療和預防痛風。先前全球高度關注奎寧、瑞德西韋等新冠藥物,但實驗後發現奎寧類藥物的效果不若預期。

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